Ha desarrollado su carrera profesional en la industria farmacéutica desempeñando diversos roles en Farmacovigilancia, Seguridad Médica y Asuntos Regulatorios. En 2017 se estableció como consultora independiente y desde entonces ha colaborado con empresas farmacéuticas y CRO, ayudándolas a crear y consolidar sus sistemas y procesos globales de farmacovigilancia y actuando como contacto local en España para aquellos laboratorios que no disponen de una estructura comercial en nuestro país.

 

Forma parte de un grupo internacional de consultores (JPPC Associates), donde es una colaboradora clave en proporcionar soluciones para empresas globales y con sede en EE. UU. en los campos de monitorización del cumplimiento y supervisión de proveedores, desarrollo de indicadores clave de rendimiento (KPI), análisis de desviaciones y CAPA, procesos de detección de señales, acuerdos de farmacovigilancia (PVA) o de intercambio de datos de seguridad (SDEA), formación en farmacovigilancia, desarrollo de procedimientos normalizados de trabajo (PNT) y políticas corporativas.

 

Profundo conocimiento de las regulaciones y directrices de la EMA e internacionales (ICH, CIOMS, FDA) y una sólida formación en sistemas de calidad, requerimientos GVP y procesos relacionados con farmacovigilancia y la seguridad de los medicamentos.

 

Desde 2013 es formadora en cursos de Postgrado y Másteres de la Industria Farmacéutica en la Universidad de Barcelona.

 

Se licenció en Biología (especialidad médico-sanitaria) y obtuvo un Máster en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad de Barcelona (UB). Realizó parte de su proyecto de investigación  en el Netherlands Cancer Institute (NKI).